Free-text search
Articles per year:
-
Airsonett och vd:n går skilda vägar
Bolagets vd Dan Kristensson lämnar sin post.
-
Fästingappen varnar för TBE-områden
Läkemedelsjätten Baxter lanserar Fästingguiden för Android-telefoner och Iphone.
-
Alle regioner skal have udrednings- og diagnosecentre
De regionale budgetter presses yderligere. I påsken erklærede regeringen, at det er deres mål, at alle regioner skal have udrednings- og diagnosecentre, så patienter med uspecifikke symptomer er sikret hurtig og sammenhængende udredning af deres symptomer. Udrednings- og diagnosecentrene skal have det samlede ansvar for patientens udredning og patienten slippes ikke, før han eller hun enten er frikendt for alvorlig sygdom, eller der er lagt en samlet plan for videre behandling.
-
Patientforeningerne i fokus
Borgerne i Ringkøbing-Skjern får den 28. april en unik mulighed for at møde deres patientforening. Mere end 20 forskellige patientforeninger præsenterer deres lokale tilbud i Rådhushallen ved en Patientforeningskonference.
-
300 000 svenskar i stor studie
Nu har ett av flera testcenter öppnats i en jättestudie där sambandet mellan miljö, arv och folksjukdomar ska studeras.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Cellavision ökar omsättningen
Går marginellt plus i resultat efter skatt.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Nyt kommunikations-it i 135 syddanske ambulancer
Region Syddanmark og Falck er netop blevet færdige med at installere nyt navigations- og informationsudstyr i 135 ambulancer, læge- og akutbiler, der kører i regionen. Det nye udstyr sikrer, at bilerne kommer hurtigere og mere sikkert frem til skadestederne.
-
Sundt fokus på børns bevægelse
Daginstitutioner og dagplejere i Ringkøbing-Skjern opfordres til at sætte fokus børnenes leg i Sundhedsugen, som løber af stablen i næste uge.
-
Forbedret kvalitet i aflastningsophold på plejehjem
Ringkøbing-Skjern Kommune samler 1. januar 2012 aflastningspladser på færre plejehjem for at imødekomme fremtidens sundhedsfaglige tendenser og udfordringer. Antallet af pladser bevares.
-
Udvis varsomhed med kosttilskud og naturlægemidler
Det er afgørende, at folk indberetter bivirkninger til Fødevarestyrelsen eller Lægemiddelstyrelsen, hvis de får bivirkninger af kosttilskud eller naturlægemidler. Det er den eneste måde, vi kan blive klogere på de her produkter, som rigtig mange mennesker benytter sig af, men som vi endnu ikke kender den fulde betydning af." Det siger direktør for Gigtforeningen Lene Witte ovenpå Ugeskrift for Lægers nyhed om, at der rapporteres et stigende antal yderst alvorlige bivirkninger som følge af brug af naturprodukter – bl.a. livstruende leverbetændelse og leversvigt. Mange mennesker tager naturlægemidler og kosttilskud i håb om, at det vil dæmpe og lindre de ofte smertefulde symptomer, der følger med en gigtsygdom.
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Astrazeneca ska utbilda unga
Startar friskola i Södertälje.
-
Unga reumatism-forskare får pris
Får en månads betald heltidsforskning.
-
Astra vill bryta med it-leverantör
Läkemedelsjätten har varit missnöjda länge och vill bryta jättekontraktet med IBM.
-
Linkmed blir Allenex
Byter namn och samlar all transplantationsverksamhet i nya lokaler.
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Bristfällig dokumentation är inte unikt
Dokumentationen är viktig ur många aspekter, inte minst för att kunna göra allergiutredningar
BREAKING