Särläkemedelsstatus för Neuronova

har fått särläkemedelsstatus av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. sNN0029 utvecklas just nu i klinisk fas I/II för behandling av patienter med amyotrofisk lateral skleros, ALS. Läkemedelskandidaten innehåller det kroppsegna proteinet Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF, som i tidigare studier visats kunna ge ökad muskelstyrka och längre överlevnad i en djurmodell för sjukdomen. Det är också sedan tidigare känt att ALS-patienters har en försämrad förmåga att bilda VEGF.

Den pågående fas I/II patientstudien syftar till att undersöka biverkningsprofilen för sNN0029 i patienter med ALS som får substansen via en implanterbar läkemedelspump och kateter.