Bioinvent lyckas i fas I

rapporterar positiva studieresultat efter den första genomgången av data från bolagets fas I-prövning med läkemedelskandidaten BI-505, som utvecklas som behandling av cancerformen multipelt myelom. Förutom att visa en god säkerhetsprofil pekar resultaten dessutom på att substansen gett viss effekt. Nu planerar bolaget att ta nästa steg i utvecklingen och starta ytterligare en klinisk prövning.

- Vi är mycket glada över att vår fas I-studie visar att BI-505 har en god säkerhetsprofil och att stabil sjukdom observeras hos en betydande andel av patienterna. Även om det rör sig om data i en tidig utvecklingsfas är resultaten uppmuntrande och stärker vår tro att denna terapi har potential att väsentligt förbättra behandlingen av patienter med multipelt myelom, säger Cristina Glad, tillfördordnad vd på Bioinvent, i ett pressmeddelande.

på vd-posten i början av januari 2013 efter tidigare vd:n Svein Mathisen lämnat företaget efter 15 år. Detta efter att Lundabolaget under 2012 mött flera motgångar med ett slopat läkemedelsprojekt, ett avbrutet partneravtal och flera nedskärningar i personalen.

BI-505 baserar på en human antikropp som Bioinvent sållat fram ur sitt antikroppsbibliotek N-Coder. Studien omfattade totalt 35 patienter och genomfördes vid sju olika prövningscenter i USA och Europa. Den samordnades av Guido Tricot, doktor vid Iowa University i USA.

- Dessa resultat är av betydande kliniskt intresse. BI-505:s säkerhetsprofil och det faktum att vi i denna grupp, som tidigare genomgått tung behandling, observerade patienter med stabil sjukdom under en betydande tidsperiod är för mig mycket hoppingivande, säger han i pressmeddelandet.