Medivirkonkurrent får EU-godkännande

Ytterligare ett hepatit C-läkemedel når marknaden.

By Anna Sundström

January 20, 2014 12:00 AM

EU-kommissionen ger

Gileads sofosbuvir marknadsgodkännande för den europeiska marknaden. Godkännandet gäller för indikationen vuxna med hepatit C genotyp 1-6.

Sofosbuvir baserar på en nukleotidanalog polymerashämmare som ska ges i kombination med standardbehandling ribavirin och interferon.

I december 2013 godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten sofosbuvir för behandling av hepatit C av genotyperna 1 till 4. Sofosbuvir kommer att säljas under varumärket Sovaldi.

Gileads sofosbuvir är en konkurrerande behandling till svenskutvecklade simeprevir som utvecklas gemensamt av Medivir och Janssen.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.