Kombinationsstudie med simeprevir visar positiva resultat

Medivirs hepatit C-läkemedel simeprevir har genomgått en lyckad fas IIa-studie ihop med BMS dito. Men fler studier krävs för att ge en helhetsbedömning.

By Direkt

March 5, 2014 12:00 AM

Medivir rapporterar att

fas IIa-studien för patienter med hepatit-c genotyp 1 med kombinationen av läkemedlen simeprevir och daclatasvir har genomförts framgångsrikt. Det kommer dock krävas ytterligare studier för att kunna göra en fullständig bedömning av potentialen hos kombinationen av simeprevir/daclatasvir.

Det framgår av

ett pressmeddelande på tisdagskvällen i samband med att resultaten presenterats vid Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections i Boston.

Studien, som omfattade

patienter med HCV genotyp 1b, visade att varaktig virologisk respons tolv veckor efter avslutad behandling uppnåddes hos 75 till 85 procent i behandlingsnaiva patienter respektive 65 till 95 procent i patientgruppen som inte svarat på tidigare behandling efter 12 eller 24 veckors behandling.

Simeprevir är en

proteashämmare doserad en gång om dagen, som utvecklas gemensamt av Janssen R&D Ireland och Medivir. Daclatasvir är en NS5A-hämmare doserad en gång om dagen, som utvecklas av Bristol-Myers Squibb. Studien genomfördes av Bristol-Myers Squibb.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.