Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir

Efter en granskning som pågått sedan november 2021 meddelar kommittén att det inte är visat att behandlingen kan minska risken för sjukhusvistelse eller dödsfall eller förkorta sjukdomstiden eller tiden till återhämtning hos vuxna med risk för allvarlig sjukdom.

"Dessutom var det inte möjligt att identifiera en specifik grupp patienter för vilka en kliniskt relevant fördel kunde påvisas", skriver EMA, den europeiska läkemedelsmyndigheten, på sin hemsida.

MSD och Ridgeback Biotherapeutics, som utvecklat molnupiravir, meddelar i ett pressmeddelande att de tänker begära omprövning av EMA-beslutet.

Molnupiravir ges i tablettform och är tänkt att sättas in tidigt i sjukdomsförloppet högst fem dagar efter de första symtomen, medan virusmängden fortfarande är stor och innan immunförsvaret hunnit aktiveras.