Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss

En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker...

Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder

Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.

Store ambitioner, stærk strategi - og en aktiekurs i modvind: Året der formede koncernens nye topchef

- Trivsel kan ikke aflæses i et regneark, siger Lars Bering et år inde i chefrollen for en af Danmarks største plastkoncerner, der også driver datterselskabet S...

Storbritannien öppnar för högre läkemedelspriser – Astra Zeneca sänker i USA

Vita husets hårda linje mot höga läkemedelskostnader får konsekvenser på båda sidor Atlanten. Storbritannien öppnar för dyrare läkemedel i sjukvården för att un...

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.

Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi

EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.

Ny svängning – Trump hotar med 100-procentiga tullar på läkemedel

USA kommer att införa 100-procentiga tullar på importerade läkemedel, såvida inte bolagen bygger fabriker på amerikansk mark, uppger president Donald Trump.

Astra Zeneca’s asthma drug nears approval for sinus inflammation

Astra Zeneca’s drug Tezspire receives positive opinion from the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

EU åbner for mulig milliardfond til europæisk life science-sektor

Ministerrådet opfordrer til etablering af ny investeringsfond via EIF – Dansk Erhverv roser anbefalingen

Nytt läkemedel mot avancerad bröstcancer godkänt i USA

FDA har godkänt Eli Lillys målinriktade behandling Inluriyo för patienter med avancerad eller spridd bröstcancer.

Markedsoversigt: Sundheds- og medicoaktier skrantede og renten steg

Stämmer läkemedelsbolag – lutar sig på Trumps påståenden om autism

Familjer som anser att värktabletter med paracetamol har orsakat autism hos deras barn vänder sig nu åter till domstol för att få sina fall prövade. Och de hänv...

Eva Bondesson blir ny klinisk chef på Neola

Neola Medical har rekryterat Eva Bondesson som ny Clinical Director.

Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”

Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.

Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”

Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.

Nyt fra bestyrelser og direktioner i medtech-branchen

Kanceras vd avgår efter tuff tid för företaget

Peter Selin lämnar rollen som vd för Kancera, som byter namn till Novakand Pharma.

Nationell studie ska pröva cancerbehandlingar utanför godkänd indikation

En ny nationell klinisk studie, ledd från Sahlgrenska, ska med hjälp av genetiska analyser utvärdera ett antal redan godkända läkemedel för nya patientgrupper m...

Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk

Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.

Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer

Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...

Sobi går om Roche i ny patientrankning

Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen S...

Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien

Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.

Investorer holder igen med danske sundhedstech-startups

Ny rapport viser, at manglende viden, netværk og tillid står i vejen for kapital til life science-virksomheder

Dansk konsulenthus skifter navn efter salg til amerikansk koncern

To år efter salget til den amerikanske sundhedskoncern MGS skifter det danske konsulenthus Technolution nu navn for at matche brandet