Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande

Beslutet har tagits efter rekommendationer från en extern, oberoende expertkommitté, som grundar sina slutsatser på en utförligt interrimsanalys av effekten och säkerheten hos läkemedelskandidaten RMC-035 utifrån data från hälften av de totalt 268 patienter som planerades ingå i prövningen.

Guard Therapeutics har beslutat att följa rekommendationen, och därmed avbryts patientrekryteringen och studien avslutas i förtid.