Alligators cancerkandidat klassas som särläkemedel av EMA

Beskedet från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär bland annat att läkemedlet efter ett godkännande åtnjuter en 10-årig marknadsexklusivitet i EU.

I maj i år fick bolaget ett motsvarande beslut om "Orphan Drug Designation" från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Sammantaget innebär detta ett starkare kommersiellt skydd för mitazalimab på två viktiga marknader, enligt Alligators vd Søren Bregenholt.