FDA granskar influensavaccin för självadministrering

Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat bolagets tilläggsansökan för influensavaccinet Flumist Quadrivalent.

By Nyhetsbyrån Direkt

October 24, 2023 8:49 AM

Tilläggsansökan, en så kallad Supplemental Biologics License Appliation, avser ett själv- eller vårdgivaradministrerat alternativ för Flumist, som tas via en nässpray. Om FDA godkänner ansökan blir Flumist det första influensavaccinet som man kan ta själv.

Ett besked väntas under första kvartalet 2024 och vid ett godkännande kan Flumist finnas tillgängligt för självadministrering under influensasäsongen 2024/25.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.