Första patentet för ny blodproppsbehandling

Det är brittiska myndigheter som beviljat patentet för läkemedlet, en så kallad HDAC-hämmare som för närvarande befinner sig i de förberedande faserna av en fas I-studie. Läkemedlet förväntas kunna effektivt förebygga trombos, eller blopropp, utan att öka risken för blödning.

– Detta är en viktig milstolpe för vårt CS014-projekt. Vi har i och med detta påbörjat arbetet med att bygga starka immateriella rättigheter kring CS014, vilket kommer att stödja läkemedelskandidatens position gentemot viktiga externa intressenter, säger Cerenos vd Sten R Sörensen i ett pressmeddelande.

Det beviljade patentet är giltigt till och med 2042.

Mölndalsbaserade Cerenos längst avancerade läkemedelskandidat CS1 är också en HDAC-hämmare, som för närvarande utvärderas i klinisk fas II som behandling av patienter med sjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH.