Relyvrio har tidigare fått villkorade godkännanden i Kanada och USA, och hopp fanns om att läkemedlet skulle erbjuda ett nytt behandlingsalternativ även för ALS-sjuka patienter i Europa.
Läkemedlet är en kombination av natriumfenylbutyrat och ursodoxikoltaurin, som förväntades minska skador på nervceller och förhindra dem från att dö, något som skulle kunna bidra till att bibehålla normal muskelfunktion och bromsa försämringen av sjukdomen.