23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”

Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
Advertisement

Lecanemab är i dag godkänt i USA, Japan, Kina, Sydkorea, Hong Kong och Israel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Alzheimerläkemedlet är utvecklat av svenska Bioarctic i samarbete med japanska Eisai och är en antikropp riktad mot lösliga och olösliga aggregerade former av amyloid beta.

I Europa har ett besked från CHMP, som utfärdar rekommendationer om marknadsgodkännande, dröjt framtill förra veckan då lecanemab fick ett negativt utlåtande.

Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.141|