23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel

Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.
Advertisement

I början av augusti meddelade Xbrane Biopharma att det amerikanska läkemedelsbolaget Biogen sagt upp ett licensavtal gällande Xbranes biosimilar XB003, tidigare BIIB801, vilket Life Science Sweden tidigare rapporterat.

”Denna oförutsedda uppsägning påverkar bolagets förväntade intäkter under de kommande 6–12 månaderna. Xbrane inledde omedelbart en utlicensieringsprocess av biosimilarkandidaten under en accelererad tidslinje”, skriver Xbrane i ett pressmeddelande.

Advertisement

Nu har bolaget inlett en process för att utlicensiera både biosimilaren Xdivane och XB003. Enligt Xbrane behöver en av processerna slutföras innan oktober i år för att företaget ska kunna uppfylla sitt rörelsekapitalbehov från början av november 2024 och framåt, något som bolaget ser som genomförbart.

Advertisement

Xbrane Biopharma är ett svenskt bioteknikföretag med huvudkontor och utvecklingslabb beläget i Solna. Bolaget utvecklar biosimilarer däribland Xdivane, biosimilarkandidat på Opdivo för behandling av olika typer av cancer, och Ximluci biosimilar på Lucentis som i dag är godkänd i EU och som bolaget planerar att skicka in en ansökan till USA om marknadsgodkännande i USA senare i år. 

Advertisement
Advertisement
Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.093|instance-web04