Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”

Läkemedelskandidaten CS1 uppnådde studiens primära effektmått för säkerhet och tolerabilitet, enligt ett pressmeddelande från det Mölndalsbaserade företaget.

– Dessutom visar vi även en positiv påverkan redan efter 12 veckor på kliniska parametrar som är betydelsefulla för patienter och regulatoriska myndigheter. Dessa resultat, tillsammans med våra grundläggande prekliniska data, stärker vår övertygelse om att CS1 är en sjukdomsmodifierande behandling för PAH, säger Cerenos vd Sten R. Sörensen i en kommentar.