Life Science Sweden
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner månatlig underhållsdosering för det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi). Det framgår av ett pressmeddelande.
Svenska Bioarctics och dess japanska samarbetspartner Eisai fick ett amerikanskt standardgodkännande 2023 för lecanemab. Rekommendationen då avsåg behandling av mild kognitiv svikt (MCI) och mild demens orsakad av Alzheimers sjukdom, men tillväxten har varit långsam, delvis på grund av att administreringen är tidskrävande och det kräver regelbundna uppföljningar av patienterna såsom MRI-undersökningar och screening.
BREAKING