Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie

Alla primära och sekundära effektmått för säkerhet och effekt uppnåddes. Den slutliga kliniska rapporten har färdigställts och lämnats in till amerikanska läkemedelsverket FDA, enligt ett pressmeddelande.

Effekten bekräftades formellt, 80 procent av tumörerna svarade på Alpha1H, med 59 procentig genomsnittlig minskning av tumörstorleken i högdosgruppen.