Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike

I april i år beslutade EU-kommissionen, efter en rad komplicerade turer, att ge klartecken för Leqembi som därmed blev det första EU-godkända läkemedlet som riktar sig mot en underliggande orsak till Alzheimers sjukdom, och har en bromsande effekt.

Den verksamma substansen, antikroppen lecanemab, utvecklades ursprungligen av svenska Bioarctic, baserat på professor Lars Lannfelts forskning. Japanska Eisai har ansvar för den kliniska och regulatoriska utvecklingen, och den globala kommersialiseringen.