Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet

Det svenskutvecklade läkemedlet Leqembi (lecanemab) är det första som visat sig kunna bromsa sjukdomsförloppet vid Alzheimers sjukdom. Nu har en tilläggsansökan lämnats in till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som gäller användning av Leqembi Iqlik som veckovis startbehandling i subkutan form, som alternativ till dagens intravenösa dosering varannan vecka.