23948sdkhjf
  • {{ window.visitor.corporateClient.name }}
    Corporate solution
    {{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}
    {{ window.visitor.corporateClient.name }}

  • Welcome to our Corporate client solution

    Here you can administrate your corporate solutions users.

  • Welcome to your subscription for Life Science Nordic

  • Welcome to our Corporate client solution

    Your IP is registered with the company mentioned above and provides access to Life Science Nordic.

  • Click here to go to sign-up
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Try Life Science Nordic now
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement
Life Science Sweden

EU:s nya granskningsprocess igång – första läkemedlet utvärderat

EU har publicerat den första gemensamma kliniska granskningen av ett läkemedel, en så kallad JCA-rapport. Rapporten är ett steg i ett nytt system där medlemsländerna ska använda samma underlag vid beslut om pris, subvention och införande av nya behandlingar.
Advertisement

Den 9 juni 2026 publicerades den första rapporten från en EU-gemensam klinisk granskning (Joint Clinical Assessment, JCA) inom ramen för EU:s förordning om hälsoteknikbedömning, HTA-förordningen.

Den första rapporten gäller Ipsens läkemedel Ojemda (tovorafenib) för behandling av pediatriskt låggradigt gliom, en form av hjärntumör hos barn och ungdomar. Läkemedlet godkändes av EMA tidigare i år och parallellt har en utvärdering enligt JCA-systemet genomförts.

Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.156|instance-web03