100 000 till muskelforskare

Madeleine Durbeej-Hjalt forskar på den ovanliga sjukdomen kongenital muskeldystrofi och nu belönas hon med ett av årets lokala Fernströmpriser.

By Totta Kasemo

September 8, 2009 12:00 AM

– I laboratoriet har vi fått

vissa positiva resultat. Men steget till en behandling på människor är mycket långt. Det finns många stötestenar på vägen, säger Madeleine Durbeej-Hjalt vid Lunds universitet.

Madeleine Durbeej-Hjalt är den enda i Sverige och en av få forskare i världen, som har riktat in sin forskning på proteinet laminins betydelse vid kongenital, medfödd, muskeldystrofi. För det arbetet belönas hon nu med 100 000 kronor från Fernströmstiftelsen.

Proteinet laminin

är en typ av glykoprotein. Det finns i ett skikt runt muskelcellerna och fel i proteinskiktet verkar ha betydelse när en person utvecklar kongenial muskeldystrofi. Idag finns ingen behandling av sjukdomen, som gör att muskelfibrerna sakta förstörs. De flesta som har sjukdomen dör innan de når vuxen ålder.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.