Tveksamma resultat av Huntexil i fas II

Neurosearch rapporterar negativa resultat i en dubbelblind, randomiserad fas II-studie av Huntexil, för behandling av Huntingtons sjukdom.

28 olika center i USA och Kanada och innefattade 227 patienter. Patienterna tilldelades placebo eller tre olika doser av Huntexil, 10 mg, 22,5 mg eller 45 mg under 12 veckor.

som fick 45 mg Huntexil i jämförelse med placebo-gruppen uppnådde ingen signifikant förbättring mätt som modified Motor Score, det vill säga i mätningar av de frivilliga rörelserna.

ett signifikant dos-responssamband på förbättrad motorik i 45 mg-gruppen, som upplevde bättre balans, gång och handrörelser, mätt som Total Motor Score, det vill säga mätning av samtliga symtom för sjukdomen.

en degenerativ hjärnsjukdom med symptom som ofrivilliga rörelser och demens och patienter dör ofta inom loppet av 15 år.