23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

EMA-ja till Novartis nya canceruppföljare

Uppföljaren till cancerläkemedlet Glivec får godkänt i EU. Godkännandet bygger bland annat på studier med svenska patienter.
Advertisement
I Sverige får omkring 100

personer varje år kronisk myeloisk leukemi, Det innebär att de vita blodkropparna börjar föröka sig utom kontroll. Introduktionen av Novartis Glivec för nio år sedan innebar nya möjligheter för behandling av dessa patienter.

Nu har EU godkänt Glivecs uppföljare Advertisement

Tasigna för samma sjukdom - kronisk myeloisk leukemi. Godkännandet grundas på resultat från en studie med 846 patienter som behandlades med antingen Glivec eller Tasigna. I studien ingår svenska patienter i Lund, Luleå, Göteborg, Stockholm, Sundsvall, Umeå och Örebro.

Advertisement
Resultaten efter 18 månader

visar att hos dem som behandlats med Tasigna stoppades den onormala ökningen av vita blodkroppar snabbare och effektivare än med Glivec.

Advertisement

– Det ta innebär att vi får ett nytt läkemedel som är ännu mer effektivt än Glivec, som var ett medicinskt genombrott när det kom. Det här är ett steg på vägen till att helt kunna bota patienterna från sjukdomen, säger Bengt Gustavsson, medicinsk chef på Novartis onkologi.

Advertisement
Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.094|instance-web01