Ny cancerbehandling

Gensekvenser som bryter ner en av bröstcancergenerna öppnar upp för mer effektiv behandling av bröstcancer.

By Sara Engström

January 17, 2011 12:00 AM

Tillsammans med sin forskargrupp

har professor Thomas Helleday vid Stockholms universitet tidigare tagit fram en ny metod för att behandla patienter som lider av ärftlig bröst- och äggstockscancer. Metoden har bara fungerat i de fall då cancern varit ärftlig, men nu har forskarlaget funnit en mekanism som kan leda till att fler patienter får bättre behandling.

Det är sedan tidigare känt att mutationer

i bröstcancergenen BRCA1 ökar risken för bröst- och äggstockscancer. Det man nu har upptäckt är ett microRNA som bryter ner BRCA1. Forskningen har framförallt utförts vid Stockholms universitet och Stockholm Science For Life Laboratory (SciLifeLab).

Thomas Helleday berättar

i ett pressmeddelande att man nu gör en storsatsning vid bland annat Scilifelab på att med nya metoder ta fram framtidens läkemedel mot cancer.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.