23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Slumpfynd kan bli ny smärtlindring

Genetisk mutation bakom obotlig sjukdom kan ligga till grund för en helt ny typ av smärtmedicin.
Advertisement
Smärtstillande läkemedel som

innehåller opioider kan vara beroendeframkallande och forskare har därför sökt efter nya läkemedel som kan behandla smärta utan att medföra en risk för beroende. Nu har kanadensiska forskare snubblat över en genetisk mutation som kan vara en lösning på problemet.

Advertisement
Forskarna, som är verksamma

vid University of Montreal, har studerat patienter med en sällsynt sjukdom som får kroppens sinnesorgan att slås ut. Sjukdomen, hereditary sensory and autonomic neuropathy type II, är obotlig och innebär att patienten kan förlora känslan av värme, beröring och smärta.

Advertisement
I en nyligen publicerad

studie visar forskarna vilka genetiska mutationer som ligger bakom sjukdomen. Forskarna hoppas att upptäckten kan leda till genetiska tester som kan utvärdera risken att utveckla sjukdomen hos patienters anhöriga. Nu när forskarna vet vilka genmutationer som leder till att människor tappar känseln hoppas de att upptäckten kan leda till att nya typer av smärtstillande läkemedel.

Advertisement

- Detta kan hjälpa oss att förstå biologiska mekanismer som ligger bakom smärta, säger Patrick Dion, en av forskarna bakom studien.

Studien publicerades i

tidskriften American journal of human genetics.

Advertisement
Advertisement
Life Science Sweden See topic
Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.047|instance-web02