Medas preparat mot aktinisk keratos får klartecken i EU

Läkemedelskandidaten mot tidig hudcancer får positivt utlåtande.

By Anna Sundström

June 25, 2012 12:00 AM

Den europeiska läkemedelsmyndighetens

vetenskapliga råd CHMP ger ett positivt utlåtande och rekommenderar att EU-kommissionen godkänner det svenska läkemedelsbolaget Medas läkemedelskandidat Zyclara. Ett godkännande kan bli ett faktum inom tre månader.

Zyclara är en kräm

som innehåller den aktiva substansen imiquimod och utvecklas för behandling av aktinisk keratos, tidigt hudcancer.

Det är inte det första

godkännandet Meda får i år. Så sent som i förra veckan godkände den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA Meda och Orexos sömntablett Edluar. I mars fick bolaget också ett godkännande i EU för Asterpro, en nässpray som används för behandling av allergisk rinit.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.