Astrazenecas Brilinta/Brilique i ny stor studie

Läkemedlets effekt på patienter med PAD, perifer artärsjukdom, ska undersökas och jämföras med bästsäljaren Plavix.

By Life Science Sweden

July 18, 2012 12:00 AM

Astra Zenecas blodproppshämmare

ticagrelor, med namnet Brilique i Europa och Brilinta i USA och Australien, är godkänd för behandling av ACS, akuta kranskärlssjukdomar, men inte för PAD.

Nu inleder Astra Zeneca

en global klinisk studie där ticagrelors effekt ska jämföras med Bristol-Myers blodförtunnande läkemedel Plavix på 11 500 patienter med perifer artärsjukdom. Plavix (clopidogrel)är en av världens mest sålda läkemedel och har nyligen börjat säljas i generiska kopior.

Den nya studien

, kallad Euclid, är en del av Astra Zenecas långsiktiga Parthenonprogram, där ticagrelors effekt ska studeras på totalt 51 000 patienter världen över. Första studien i programmet var Plato, där Brilintas effekt studerades på 20 000 patienter med risk för blodproppar. Plato låg till grund för FDA:s godkännande av Brilinta i USA.

Euclid kommer att

omfatta 11.500 patienter i åldern 50 år eller äldre på platser runt om i världen. Cirka 27 miljoner människor lider av perifer artärsjukdom i Europa och Nordamerika.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.