Myelom-kur godkänns i EU

Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.

By Anna Sundström

August 12, 2013 12:00 AM

Det europeiska

läkemedelsverket EMA godkänner det schweiziska läkemedelsbolaget Celgenes terapi mot blodcancersjukdomen multipelt myelom. Läkemedlet baserar på substansen pomalidomid och ges som oral behandling.

Behandlingen godkänns

som kombinationsbehandling då den ges tillsammans med Dexametason till patienter som får återfall av sjukdomen eller där patienterna inte svarat på behandling. Indikationen gäller för vuxna patienter som fått minst två behandlingar tidigare med lenalidomid och bortezomib, men som uppvisat försämring efter sista behandling.

Läkemedlet kommer

att lanseras under namnet Imnovid i Europa under hösten och är sedan tidigare godkänt för den amerikanska marknaden under namnet Pomalyst. Celgene har också lämnat in ansökan om registreringsansökan i andra länder.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.