Astrazeneca vill bredda Brilinta

Rekryterar de sista patienterna till studie som kan ge bolaget godkänt för ytterligare en indikation.

By Direkt

March 17, 2014 12:00 AM

Astrazeneca har nu

rekryterat samtliga patienter till fas III-studien Euclid inom Parthenon-programmet gällande blodproppshämmaren Brilinta för behandling av patienter med PAD, peripheral artery disease. Rekryteringen har slutförts ungefär fyra månader före utsatt tid.

Brilinta med den aktiva substansen ticagrelor är för närvarande inte godkänt för PAD-patienter.

Vidare pågår Advertisement

patientrekrytering för ytterligare två Brilinta-studier i fas III på amerikansk mark, Socrates och Themis.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.