Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.

By Erika Lindbom Sierakowiak

November 24, 2015 12:00 AM

Sobi och partnern

Biogen har fått marknadsgodkännande från EU-kommissionen för läkemedlet Elocta mot blodsjukdomen hemofili A. Godkännandet gäller alla EU-länder samt Island, Liechtenstein och Norge.

Godkännandet kommer efter

rekommendation om marknadsföringstillstånd Advertisement

från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, i slutet av september.

Lanseringen av Elocta

kommer att inledas i början av 2016.

Sobi utvecklar behandlingar

mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar. Elocta innehåller koagulationsfaktor VIII och Fc fusion protein.

Läs mer om Sobi. Advertisement

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.