Första nya behandling mot svårbehandlad leukemi på 25 år

EU har godkänt en ny behandling mot leukemiformen FLT3-muterad AML.

By Lisa von Garrelts

September 22, 2017 12:56 PM

För första gången på 25 år godkänns en ny behandling mot den svårbehandlade leukemiformen FLT3-muterad AML. AML, Akut myeloisk leukemi, står för ungefär en fjärdedel av alla fall av leukemi i världen och är den leukemiform som har högst dödlighet.

Godkännandet avser Rydapt, midostaurin, som i kombination med cytostatikabehandling signifikant förlängde patienternas livstid, närmare 75 månader, jämfört med enbart cytostatika då överlevnaden var drygt 25 månader. Över lag minskade risken för död med 23 procent vid tilläggsbehandling med Rydapt.

Studien RATIFY som ligger till grund för godkännandet publicerades nyligen i New England Journal of Medicine och omfattade 3277 patienter med FLT3-muterad AML.

Akut myeloisk leukemi, AML, är en av de vanligaste formerna av leukemi hos vuxna. En tredjedel av dem som får sjukdomen har så kallad FLT3-muterad AML som har ett snabbare förlopp och sämre prognos än AML generellt.

Fram till nu har det funnits få behandlingsalternativ för dessa patienter och inga större medicinska framsteg har gjorts de senaste 25 åren.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.