Remdesivir på väg mot EU-godkännande

Det europeiska läkemedelsverket EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar remdesivir för godkännande för behandling av covid-19.

By Samuel Lagercrantz

June 26, 2020 7:01 AM

Veklury, med den aktiva substansen remdesivir, är det första läkemedlet mot covid-19 som blir godkänt inom EU. EMA:s vetenskapliga kommitté CHMP rekommenderar att läkemedlet godkänns för behandling av covid-19 hos vuxna och ungdomar från 12 år med lunginflammation som kräver extra syrgastillskott, uppger Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.

Godkännandet grundar sig på studieresultat där patienter som fick remdesivir har återhämtade sig i genomsnitt snabbare än patienter som fick placebo. Men läkemedlet har inte visat effekt på patienter med mild eller måttlig sjukdom. Remdesivir rekommenderas för ett så kallat villkorat godkännande. Läkemedelsföretaget Gilead som utvecklat och marknadsför det antivirala medlet behöver inkomma med mer data och slutliga studierapporter till EMA i år.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.