FDA beviljar fast track för prostataläkemedel

Lundaföretaget Rhovacs läkemedelskandidat, RV001, mot prostatacancer har beviljats en accelererad godkännandeprocess av FDA vilket möjliggör snabbare granskning av läkemedlet. Det snabbare granskningsförfarandet beviljas till läkemedel som riktar sig mot allvarliga sjukdomar med ett otillfredsställt medicinskt behov. Läkemedelskandidaten provas för tillfället i en fas IIb studie som kommer att inkludera minst 175 patienter i USA och Europa.