EMA ger positivt utlåtande för covid-19-läkemedlet sotrovimab

GSK:s och Vir Biotechnologys monoklonala antikropp minskade sjukhusinläggningar och dödsfall, enligt en interimanalys.

By Tobias Bergman

May 24, 2021 9:27 AM

EMA:s postiva vetenskapliga utlåtande baseras på en interimanalys av data som enligt resultatet ledde till 85 procent mindre sjukhusinläggning och dödsfall jämfört med placebo. EMA började sin granskning av sotrovimab den 7 maj och kommer att fortsätta med granskningen tills det finns tillräckligt med data för ett marknadsgodkännande.

Läkemedlet sotrovimab är avsedd att ges till vuxna och ungdomar som inte behöver syrgas och som riskerar att bli allvarligt sjuka i covid-19. Läkemedlet ges under pågående covid-19 och syftar till att undvika allvarligt insjuknande hos patienten och undvika inläggning på sjukhus.

Den europeiska kommissionen utfärdade i början av maj en strategi, EU Covid-19 Therapeutics Strategy, där läkemedel spelar en viktig roll som komplement till vaccinen för att bekämpa covid-19.

{{ comments.count === 1 ? '1 comment' : comments.count > 1 ? '{0} comments'.replace('{0}', comments.count) : 'Write a comment' }}

By submitting the comment you accept the terms. See terms

Good comment behavior

Keep a good tone in your comments, avoid personal attacks and posts of marketing character. Apply only link on your comment if it is relevant to the debate.

Be aware that the debates are moderated by the portal's editorial team.

The comment has been created.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.