FDA tilldelar Cantargia särläkemedelsstatus

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tilldelat särläkemedelsstatus för Cantargias huvudprojekt nadunolimab. Antikroppen utvärderas i kombination med cellgifter i ett flertal kliniska studier för behandling av olika cancerformer, bland annat duktalt adenocarcinom, PDAC, som utgör fler än 90 procent av alla fall av bukspottskörtelcancer.