23948sdkhjf
Log in or create to bookmark articles
Get access to all content on Life Science Nordic
No commitment or card information required
Applies to personal subscription only.
Contact us for a enterprise solution.
Advertisement
Advertisement

Ny biosimilar för ögonbehandling har godkänts i USA

Den första biosimilaren för alla fem indikationerna av Roches storsäljare Lucentis har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Advertisement

Det är Cimerli från företaget Coherus Biosciences som fått klartecken, rapporterar bland andra Biopharma Reporter.

Referensläkemedlet Lucentis, med den aktiva substansen ranibizumab, är en lösning som injiceras i ögat för att behandla olika ögonsjukdomar som orsakar synnedsättning.

Behandlingen hejdar nedbrytningen av gula fläcken genom att binda till och blockera human vaskulär endotelial tillväxtfaktor A (VEGF-A) som orsakar onormal tillväxt av blodkärl, läckage av vätska från näthinnans blodkärl och svullnad i ögat.

Advertisement Advertisement
BREAKING
{{ article.headline }}
0.157|