Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom

Det är kommittén för humanläkemedel, CHMP, inom den europeiska läkemedelsmyndigheten som beslutat att rekommendera ett marknadstillstånd för Zynlonta (loncastuximab tesirine) vid behandling av patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL).

Det positiva omdömet grundas på en fas II-studie som visade signifikant klinisk nytta för patienter som återinsjuknat med diffust storcelligt B-cellslymfom, enligt John Radford, professor i medicinsk onkologi vid University of Manchester and Christie NHS Foundation Trust.