Miljardavtal med Eli Lilly fick Camurus att rusa på börsen

Det svenska forskningsbolaget Camurus har ingått ett licensavtal med läkemedelsjätten Eli Lilly som potentiellt kan ge upp till 870 miljoner dollar, motsvarande...

Kinesiske selskaber advarer om konsekvenser ved EU-begrænsninger på medicinsk udstyr

FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker

En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.

Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare

Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över svenska forskare med störst vetenskapligt genomslag inom det medicinska forskningsfältet. Här...

Mångmiljardaffär i jakten på nästa blockbuster inom cancer

Bristol Myers Squibb betalar upp till 11,1 miljarder dollar, motsvarande 106 miljarder kronor, för att köpa in sig i en av de hetaste läkemedelskandidaterna inom immunonkologi.

Medier: EU-lande enige om nye restriktioner mod kinesisk import

Kinesiske selskaber favoriseres, når Kina skal finde leverandører af medicinsk udstyr, siger EU-Kommissionen

Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna

Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern o...

BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU

För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).

Sanofi köper Blueprint Medicines för miljardbelopp

Sanofi har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska bioläkemedelsbolaget Blueprint Medicines för över 9 miljarder dollar.

Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering

Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...

Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie

Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.

BioInvent International AB

Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer

Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.

Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal

Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barth...

USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna

Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att ...

Brancheforening skifter ud i bestyrelsen

Danish.Care skifter to bestyrelsesmedlemmer

Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie

En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.

MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”

Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...

Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat

Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-op...

Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner

Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.

Astra Zenecas Imfinzi rekommenderas för godkännande vid blåscancer

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har rekommenderats för godkännande i EU som den första och enda perioperativa immunterapin för vuxna med muske...

Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate

Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).

The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up

Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the mar...

Nytt framsteg för Alligators utlicensiering

En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.